REviews:

L'introduction

 

Après que tous les participants aient trouvé un siège richement rempli de cadeaux, Mme Larissa Blatter de l'association SSAC nous a réservé un accueil chaleureux.

 

Après une brève présentation de l'association et de ses objectifs par Grégory Schaeffer, nous avons eu l'honneur d'entendre Mme S.Stauffer du centre de retraite Ins parler du potentiel du cannabis médical dans la prise en charge des personnes âgées. Sur la base de modèles comme Tikun Olam en Israël, l'usage du cannabis en Europe / Suisse est également facile à imaginer. Les obstacles à cela sont lissés chaque année. Une approche prometteuse.

Cependant, à mesure que l'activisme diminue, le marché pourrait probablement être principalement réservé aux cannabinoïdes synthétiques développés en laboratoire.

 

 

 

L'interaction des endo- et phytocannabinoïdes

présenté par le Prof. em. Dr. pharm. Rudolf Brenneisen

 

Phytocannabinoïdes = cannabinoïdes biogènes de la plante Cannabis sativa L.,> 110

Endocannabinoïdes = les propres cannabinoïdes du corps qui interagissent avec l'ECS

 

Système endocannabinoïde ECS

L'hyper- ou l'hypofonction du SEC peut déclencher des phénomènes pathologiques et perturber l'homéostasie.


Le potentiel pharmacologique des cannabinoïdes résulte principalement de la modulation directe et indirecte du SEC. En d'autres termes, le bénéfice médical du cannabis réside dans la manipulation ciblée du propre système corporel (ECS).

 

Voici un aperçu de quelques découvertes scientifiques révolutionnaires;

 

  • 1988 le premier récepteur cannabinoïde, le récepteur CB1.

Cela se produit chez tous les mammifères, mais pas chez les insectes.

  • 1992 Endocannabinoïdes: arachidonyléthanolamide, anandamide = AEA

  • 1993 deuxième récepteur cannabinoïde, récepteur CB2

  • 1994 Antagoniste synthétique CB1-R -> SR 141716A, Acomplia® (Sanofi)

  • 1997 Ligand CB1- & CB2-R -> arachidonylglycérol, 2-AG

  • 2001 Ligand CB1- & CB2-R -> 2-arachidonyl glycéryl éther, 2-AGE, noladine éther

  • 2000-2002 CB1- et TRPV1 (vanilloïde) -R ligand -> N-arachidonoyldopamine, NADA

  • 2002 Ligand CB1- & CB2-R -> O-arachidonoyléthanolamine, virodhamin, O-AEA

  • 2007 CB3-R -> récepteur 55 couplé aux protéines G, GPR55

 

L'ECS est un acteur majeur impliqué dans:

Effets du THC, traitement des souvenirs négatifs, maladies mentales, peur, sommeil, douleur, contrôle des mouvements, appétit

 

Avec le soi-disant «jogger high», on sait que plus d'endorphines et d'endocannabinoïdes sont libérés.

 

Les récepteurs CB1 sont principalement situés dans le cerveau. L'activation affecte donc également notre système de récompense.

Medical Cannabis Conference in Switzerland
Medizinisches Cannabis ECS Exo- und Endo-Networking
SOURCE: Prof. em. Dr. pharm. Rudolf Brenneisen
Secrétaire général Schw. Akad. Pharm. Wiss. www.saphw.ch , responsable du groupe de travail Schw. sur les cannabinoïdes en médecine, responsable du groupe de recherche Dep. Clin. Recherche Univ. Berne (jusqu'en 2014)

Cibles thérapeutiques:

-Une femme de 66 ans a un défaut FAAH. La FAAH est responsable de la dégradation de l'anandamide. Cela signifie que son taux d'anandamide est augmenté et qu'elle ne ressent donc aucune douleur.

-Maladies du foie

Immunosuppresseur? Approche thérapeutique des infections par le VHC?

-Migraine

Le métabolisme et l'élimination de l'anandamide sont augmentés chez les femmes. La faible concentration abaisse-t-elle le seuil de douleur?

-Douleur dans les études animales

Les agonistes CB1-R sont des analgésiques puissants dans le modèle animal de la douleur neuropathique.

Les agonistes CB1-R agissent sur la partie du cerveau qui est importante pour le soulagement de la douleur neuropathique.

- douleur

Dafalgan, par exemple, travaille également à travers l'ECS.

-Psychoses

Niveau d'AEA 8 fois plus élevé chez les patients atteints de schizophrénie antipsychotique.

Le CBD a un effet similaire au médicament amisulpride.

Medizinisches Cannabis ECS Therapeutische Targets
SOURCE: Prof. em. Dr. pharm. Rudolf Brenneisen
Secrétaire général Schw. Akad. Pharm. Wiss. www.saphw.ch , responsable du groupe de travail Schw. sur les cannabinoïdes en médecine, responsable du groupe de recherche Dep. Clin. Recherche Univ. Berne (jusqu'en 2014)

L'apéritif après:

 

Après quelques refus, les organisateurs ont néanmoins été surpris par le grand nombre de participants. Le grand buffet apéritif avec un vin blanc rafraîchissant de la région peut désormais être apprécié sur des tables de bar joliment décorées. Le stand d'information a présenté de nouveaux livres spécialisés et des informations sur l'usage quotidien, comme la consommation sûre de cannabis.
 
La conférence passionnante du professeur em. Dr. pharm. Rudolf Brenneisen invité à un échange inspiré. Les propriétaires d'entreprises, les employés pharmaceutiques, les participants du domaine médical, ainsi que la légende du commerce du cannabis M. Kuhn, ont rapidement trouvé la conversation sur la recherche et l'avenir de la plante de cannabis en médecine.

 

Conclusion: Personne n'a pu rien apprendre et tout le monde a eu l'opportunité de se poser les questions qui sont / seront d'intérêt dans la réalité et dans un futur proche.

Les relations ont été renforcées et de nouvelles ont été établies.

 

Un événement vraiment formidable avec des intervenants et des participants très motivés;

MERCI SSAC et à la prochaine fois!

CSCM Cannabis Supply Chain Meeting
CSCM Cannabis Supply Chain Meeting
All Pictures by R. T